Malattie Rare a Como: dalla ricerca al letto del paziente: il 1° marzo 2025, dalle 9 alle 13.30 è in programma un convegno nell’auditorium dell’ospedale Sant’Anna, patrocinato dall’Ordine provinciale dei Medici Chirurghi e degli Odontoiatri di Como e organizzato in collaborazione con le associazioni Diversamente Genitori, Il giardino di Luca e Viola, AISAC associazione per lo studio e la prevenzione dell'acondroplasia.
 
Il programma
Ore 9
Introduzione e saluti istituzionali
Ore 9.30
Lettura introduttiva
Moderatore Angelo Selicorni, primario Pediatria - Centro Fondazione Mariani per il bambino fragile Asst Lariana
La disabilità: una questione di famiglia, Nicoletta Balbo, Centro di ricerche sulla gestione dell’assistenza sanitaria e sociale, Cergas Bocconi, Milano
Discussione
Ore 10.30
Quando la ricerca si trasforma in terapia innovativa
Moderatori professor Alessandro Squizzato, primario Medicina Interna Asst Lariana e Cinzia Sforzini, pediatra di libera scelta
Acondroplasia, da oggi fa rima con terapia, Milena Mariani, Pediatria-Centro Fondazione Mariani per il bambino fragile Asst Lariana
Nuove terapie nella granulomatosi eosinofila con polingioite, Erica Matino, Medicina Interna ospedale Sant’Antonio Abate, Asst Lariana
Ore 11.30
Modelli organizzativi innovativi
Moderatori Paolo Beretta, primario Ostetricia-Ginecologia, direttore del Dipartimento Materno Infantile Asst Lariana e professor Andrea Maria Maresca, primario Geriatria, direttore del Dipartimento di Area Medica Asst Lariana
Dalla gravidanza al neonato a supporto delle famiglie con malattia rara, Donatella Fossa, Medicina Materno-Fetale Asst Lariana e Gabriele Rulfi, Terapia Intensiva Neonatale Asst Lariana
Dall’ospedale al territorio: un progetto di integrazione assistenziale per il bambino con malattia rara, Elena Mazzoni, Programma Bambino cronico complesso AUSL Bologna
Geni, familiarità e cancro: il percorso dei pazienti con predisposizione oncologica ereditaria, Monica Giordano, primario Oncologia, direttore del Dipartimento Funzionale Oncologico Asst Lariana e Anna Sajeva, Laboratorio Genetica Medica Asst Lariana
Progetto “transizione” per pazienti con malattia rara genetico-costituzionale, Elena Molteni, Geriatria Asst Lariana e Silvia Galliazzo, Medicina Interna ospedale Sant’Anna, Asst lariana
Ore 13
Conclusioni e discussione